近日，著名制藥企業(yè)Genentech向23andMe注資6000萬美金，用于分享后者的帕金森氏癥患者的基因組數據。

　　36氪曾多（6）次報道過這家基因技術公司，可以再瞅瞅這里、這里、這里、這里、這里和這里。好吧，36氪這么關心這家公司的原因也許是因為它的聯(lián)合創(chuàng)始人之一Anne Wojcicki正是谷歌聯(lián)合創(chuàng)始人Sergey Brin 的妻子（分居了？）。目測身邊不少生科妹子（以及女性老師）都很羨慕她有一位有錢的丈夫可以為自己做實驗買單。

　　言歸正傳，23andMe是一家好公司，Anne Wojcicki也被認為是一位好科學家。但基因技術涉及人類隱私以及令很多科研工作者頭疼的倫理問題，這導致23andMe開展業(yè)務并沒有想象中那么順利。

　　13年11月，F(xiàn)DA叫停了23andMe與健康有關的數據解讀服務，雖然這意味著消費者依然可以拿著數據找懂行的從業(yè)者解讀，這項禁令的確“減緩了我們新客戶的增長速度”。

　　作為一家燒錢的公司，23andMe獲得的上一筆大投資是12年從谷歌、Facebook 股東 Yuri Milner等籌集到的5千萬美金。隨著龐大資金的流入，23andMe現(xiàn)如今擁有龐大的基因數據庫。和谷歌、Facebook不同，Genentech是世界級的制藥企業(yè)，近日卻出乎意料慷慨解囊，給出了這筆預付款1千萬美金，后續(xù)5千萬美金的投資 -- 尤其在23andMe似乎正處于低谷的時候。

　　Anne Wojcicki認為正是23andMe擁有的數據吸引了來自藥企的投資，“這說明了一個事實，藥企對我們擁有的龐大信息很感興趣。我們擁有大量想要參與研究的人群，我們也可以做的比世界上任何其他的研究方法更快更有效”。

　　很顯然Genentech確實也是這么想的，負責技術創(chuàng)新和診斷業(yè)務的Alex Schuth被23andMe和Michael J. Fox基金會聯(lián)合招募的一萬兩千名患者以及得到的數據所震驚。他認為，“很顯然這樣的合作將是為患者們開發(fā)新藥最好的方式。”

　　有趣的是，其實Genentech并不是23andMe第一次和藥企合作，去年他們和輝瑞一起開展了一項針對克羅恩病（一種原因不明的腸道炎癥疾病）的研究。

　　但是最新的這筆投資襯托出23andMe現(xiàn)有的數據庫的規(guī)模和力量，Genentech將會使用其中一個大型數據庫：帕金森氏病數據庫。23andMe的診斷服務只涉及了科學已知的那些基因突變，而Genentech想要走的更遠，他們想要得到3000名帕金森氏病患者或者他們的一級親屬的全基因組序列信息。Genentech想去挖掘新的藥物靶點。

　　除開這項合作一定會涉及到的隱私保護和倫理問題外，Anne Wojcicki不得不尋求改善與FDA的關系，她希望能將用戶數量從80萬提升至100萬。因此她雇傭了Genomic Health前雇員Kathy Hibbs來負責公共關系。

　　Anne Wojcicki希望2015年一切能變得順利起來，尤其希望FDA能再次批準數據解讀服務。因為如果這些信息被認為價值不大的話，公司將會面臨一個不確定的未來。

　　不過即便如此，23andMe的數據庫現(xiàn)在還是很受歡迎的：舊金山一家叫Reset Therapeutics的公司也在用他們的數據庫尋找治療罕見疾病的藥物靶點。

　　最終 23andMe還是需要再次對他們的數據庫進行擴充的，不過看起來還等得起。早在Anne Wojcicki創(chuàng)立23andMe時，有一家大型藥企的朋友就告誡如果她真想做出什么不同凡響的事情，起碼等10年，直到FDA定義好什么才是直接面向消費者的業(yè)務。否則，她得換一個策略，趁早把公司賣了。Anne Wojcicki則不以為然，認為需要放條長線。

　　雖然看起來短期內FDA不會放松對23andMe的監(jiān)管，但我還是相信23andMe做了應該做的事情，他們比研究機構和醫(yī)院更有效率，也為那些受限于財力的研究人員或者公司提供了翔實的數據信息。FDA應該更有效一些，快一些制定能保障隱私信息和倫理規(guī)范的政策，少一些官僚。